هل تتابع أخبار بلوبيرد بيو؟ إذا لم تكن كذلك ، فقد حان الوقت للتعرف على جميع التحديثات الأخيرة المتعلقة بهذه الشركة وتشغيلها. لأنه يتم طرحه للوصول إلى آفاق جديدة في أي لحظة.
من المتوقع أن ترتفع أسهم هذه الشركة إلى مستويات أعلى حيث أوصت لجنة استشارية من إدارة الغذاء والدواء (FDA) باختبارين للعلاجات الجينية التجريبية لشركة التكنولوجيا الحيوية.
لذلك ربما تكون قد رأيت أسهم الشركة ترتفع فقط. لمعلوماتك ، فإن المؤشر "أزرق" الذي ربما تكون قد شاهدته على الشاشات ينتمي إلى هذه الشركة المعينة. لذلك على الرغم من الوضع العام للسوق ، يحصل المساهمون في هذه الشركة على بعض الراحة المطلوبة للغاية.
أساسيات بلوبيرد بيو نيوز
هذه شركة للتكنولوجيا الحيوية مقرها كامبريدج ، ماساتشوستس وتركز على تطوير العلاجات الجينية للاضطرابات الوراثية الشديدة والسرطان. سابقًا ، كان الدواء الوحيد المعتمد من الاتحاد الأوروبي (EU) هو Betigeglogene autotemcel والذي يُعرف عادةً باسم (Zynteglo).
لتذكيرك ، هذا هو ثاني أغلى دواء في العالم بتكلفة 1.8 مليون دولار. مع وجود الكثير من الإمكانات ، شهدت الشركة ارتفاع أسهمها لكنها كانت في انخفاض مستمر حتى الآن. بالموافقة على علاجين ، من المتوقع إعادة الثقة المفقودة في مستقبله من المستثمرين.
تشمل أعمال خطوط الأنابيب الأخرى للشركة العلاج الجيني LentiGlobin لمرض الخلايا المنجلية وحثل الغدة الكظرية الكظرية. تعمل تكنولوجيا المعلومات أيضًا على علاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد وسرطان خلايا ميركل والأورام الصلبة MAGEA4 وسرطان الغدد الليمفاوية B-cell المنتشر.
بدأت رحلتها باسم Genetix Pharmaceuticals في عام 1992 من بنات أفكار أعضاء هيئة التدريس في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا Irving London و Philippe Leboulch ، وشهد كيان التكنولوجيا الحيوية هذا ارتفاع أسهمه إلى 178.29 دولارًا في عام 2018 ، وبعد ذلك ، كانوا في اتجاه هبوطي بشكل عام.
ولكن مع هذه الأخبار ، ارتفعت الأسهم بنحو 28.7٪ إلى 4.80 يوم الاثنين 14 يونيو 2022. الأسهم في طريقها لتحقيق أكبر نسبة زيادة في السنوات الثماني الماضية ، وفقًا لبيانات Dow Jones Market Data. من الجدير معرفة أن الأسهم انخفضت بنسبة تزيد عن 46٪ هذا العام.
القفزة في القيمة متوقعة من توصية العلاجات الجينية للتكنولوجيا الحيوية من قبل إدارة الغذاء والدواء. في التاسع من يونيو ، أوصت اللجنة الاستشارية للعلاجات الخلوية والأنسجة والجينية التابعة لإدارة الغذاء والدواء بالعلاج الجيني elivadogene autotmcel أو Eli-CEL.
هذا العلاج قابل للتطبيق في علاج مرض مرتبط بالكروموسوم X ، الحثل الدماغي النشط المبكر. يوم الجمعة ، أوصت نفس الهيئة الحكومية Betibeglogene autotemcel أو beti-cel ، وهو علاج لمرة واحدة مصمم لعلاج مرضى الثلاسيميا بيتا.
بعد العلاج ، لن تكون هناك حاجة لعمليات نقل خلايا الدم الحمراء للمرضى المصابين بالمرض ، الذين يحتاجون إليها بشكل منتظم. من المتوقع أن تتخذ إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) القرار الرسمي بشأن beti-cel في التاسع عشر من أغسطس ، وتاريخ Eli-CEL هو السادس عشر من سبتمبر من هذا العام.
وفي الختام
مع هذه الأخبار الرائعة ، بدأ الناس يهتمون بأسهم الشركة وهذا هو السبب في أن أخبار بلوبيرد بيو تقوم بجولات في الأرباع المالية عبر الأسواق. بغض النظر عن المكان الذي يذهب إليه السعر ، من المتوقع أن يستفيد بلوبيرد بشكل كبير من هذه التوصيات.