Bluebird Bio News: خبر خوب از FDA

آیا اخبار Bluebird Bio را دنبال می کنید؟ اگر نیستید، وقت آن رسیده است که با اطلاع از آخرین به روز رسانی های این شرکت آشنا شوید و اعلان های خود را روشن کنید. زیرا قرار است هر لحظه به ارتفاعات جدیدی برسد.

انتظار می‌رود که به دلیل توصیه کمیته مشورتی سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) دو آزمایش از ژن‌درمانی‌های آزمایشی این شرکت بیوتکنولوژیک، سهام این شرکت به اوج افزایش یابد.

بنابراین ممکن است فقط شاهد افزایش و افزایش سهام این شرکت باشید. برای اطلاع شما، علامت BLUE که ممکن است روی صفحه نمایش دیده باشید متعلق به این شرکت خاص است. بنابراین با وجود وضعیت کلی بازار، سهامداران این شرکت از مهلت بسیار ضروری برخوردار می شوند.

Essential Bluebird Bio News

تصویری از بیو نیوز بلوبرد

این یک شرکت بیوتکنولوژی مستقر در کمبریج، ماساچوست است که بر روی توسعه ژن درمانی برای اختلالات ژنتیکی شدید و سرطان متمرکز است. پیش از این، تنها داروی تایید شده آن از اتحادیه اروپا (EU) Betigeglogene autotemcel بود که معمولاً با نام (Zynteglo) شناخته می شود.

یادآور می‌شویم، این دومین داروی گران‌قیمت جهان با قیمت 1.8 میلیون دلار است. با پتانسیل بسیار زیاد، شرکت شاهد افزایش سهام خود بود، اما تا به حال در حال کاهش مداوم بوده است. با تصویب دو روش درمانی، انتظار می رود اعتماد از دست رفته سرمایه گذاران به آینده خود را بازگرداند.

از دیگر کارهای خط لوله این شرکت می توان به ژن درمانی لنتی گلوبین برای بیماری سلول داسی شکل و آدرنولوکودیستروفی مغزی اشاره کرد. IT همچنین برای درمان لوسمی حاد میلوئید، کارسینوم سلول مرکل، تومورهای جامد MAGEA4 و لنفوم سلول B منتشر شده کار می کند.

این موسسه بیوتکنولوژی که سفر خود را به عنوان Genetix Pharmaceuticals در سال 1992 زاییده فکر اعضای هیئت علمی MIT Irving London و Philippe Leboulch آغاز کرد، شاهد افزایش سهام خود تا 178.29 دلار در سال 2018 بود و پس از آن، در یک روند کلی نزولی قرار گرفتند.

اما با این خبر، سهام در روز دوشنبه 28.7 ژوئن 4.80 حدود 14 درصد افزایش یافت و به 2022 رسید. طبق داده های بازار داو جونز، سهام در مسیر رسیدن به بیشترین درصد افزایش در هشت سال گذشته هستند. لازم به ذکر است که سهام در سال جاری بیش از 46 درصد کاهش یافته است.

جهش در ارزش از توصیه های ژن درمانی بیوتکنولوژی توسط سازمان غذا و دارو انتظار می رود. در 9 ژوئن کمیته مشاوره سلولی، بافتی و ژن درمانی FDA ژن درمانی elivadogene autotmcel یا Eli-CEL را توصیه کرد.

این درمان در درمان بیماری مرتبط با کروموزوم X، آدرنولوکودیستروفی فعال اولیه مغزی، قابل استفاده است. روز جمعه، همان ارگان دولتی Betibeglogene autotemcel یا beti-cel را توصیه کرد، این یک درمان یک بار مصرف است که برای درمان بیماران بتا تالاسمی طراحی شده است.

پس از درمان، نیازی به تزریق گلبول قرمز به بیماران مبتلا به این بیماری که در غیر این صورت به طور منظم به آن نیاز دارند، نخواهد بود. انتظار می رود FDA تصمیم رسمی برای beti-cel را در 19 آگوست بگیرد و تاریخ Eli-CEL 16 سپتامبر سال جاری است.

نتیجه

با این خبر عالی، مردم شروع به علاقه مندی به سهام این شرکت کرده اند و به همین دلیل است که اخبار Bluebird Bio در حال چرخش در بخش های مالی در سراسر بازارها است. مهم نیست که قیمت به کجا برود، انتظار می‌رود که بلوبرد از این توصیه‌ها بسیار سود ببرد.

ارسال نظر