د بلوبرډ بایو نیوز: د FDA څخه ښه خبر

ایا تاسو د بلوبرډ بایو خبرونه تعقیب کوئ؟ که تاسو نه یاست، دا وخت دی چې پوه شئ او د دې شرکت په اړه د ټولو وروستیو تازه معلوماتو لپاره خپل خبرتیاوې فعال کړئ. ځکه چې دا په هر وخت کې نوي لوړوالی ته رسیدو ته چمتو دی.

تمه کیږي چې د دې شرکت سټاک ممکن نور لوړوالی ته وده ورکړي ځکه چې د خوړو او درملو ادارې (FDA) مشورتي کمیټې د دې بایوټیک شرکت تجربوي جین درملنې دوه ازموینې وړاندیز کړې.

نو تاسو ممکن لیدلي وي چې د شرکت سټاک یوازې پورته او پورته کیږي. ستاسو د معلوماتو لپاره، ټیکر 'BLUE' چې تاسو یې په سکرین کې لیدلی وي د دې ځانګړي شرکت پورې اړه لري. نو د بازار د عمومي وضعیت سره سره، د دې شرکت ونډه اخیستونکي یو څه خورا اړین مهلت ترلاسه کوي.

اړین بلوبرډ بایو نیوز

د بلوبرډ بایو خبرونو عکس

دا د کیمبرج، میساچوسیټس میشته د بایو ټیکنالوژۍ شرکت دی چې د شدید جینیاتي اختلالاتو او سرطان لپاره د جین درملنې رامینځته کولو تمرکز کوي. پخوا، د اروپایی اتحادیې (EU) څخه د دې یوازینی تصویب شوی درمل بیټیګیګلوګین اوټوټیمسل و چې معمولا د (زینټګلو) په نوم یادیږي.

تاسو ته د یادولو لپاره، دا په نړۍ کې د 1.8 ملیون ډالرو په لګښت د نړۍ دوهم تر ټولو ګران درمل دی. د دومره امکاناتو سره شرکت ولیدل چې خپل ونډې پورته کیږي مګر دوی تر دې دمه په ثابت کمښت کې وو. د دوه درملنې په تصویب سره، تمه کیږي چې د پانګه اچوونکو څخه په خپل راتلونکي کې ورک شوي باور بیرته راشي.

د شرکت نورو پایپ لاین کارونو کې د سیکل سیل ناروغۍ لپاره د لینټي ګلوبین جین درملنه او د سیریبرل اډرینولوکوډیسټروفي شامل دي. IT د حاد مایلایډ لیوکیمیا، مرکل سیل کارسنوما، MAGEA4 جامد تومورونو، او د لوی B-سیل لیمفوما توزیع کولو لپاره هم کار کوي.

په 1992 کې د جینیټیکس درمل جوړونې په توګه خپل سفر د MIT د پوهنځي غړو ایروینګ لندن او فیلیپ لیبولچ په ذهن کې پیل کړ ، د بایو ټیکنالوژۍ دې ادارې په 178.29 کې خپل ونډې 2018 ډالرو ته لوړې کړې او له هغې وروسته ، دوی په ټولیز ډول د راټیټیدو په حال کې وو.

مګر د دې خبر سره، ونډو د دوشنبې په ورځ د 28.7 د جون په 4.80 د 14٪ څخه 2022 ته لوړ شو. د ډاو جونز مارکیټ د معلوماتو سره سم، سټاک په تیرو اتو کلونو کې ترټولو لوی فیصدي زیاتوالي لپاره په لاره کې دي. د یادولو وړ ده چې سږکال ونډې له 46٪ څخه ښکته دي.

په ارزښت کې کود د خوړو او درملو ادارې لخوا د بایوټیک جین درملنې وړاندیز څخه تمه کیږي. د جون په نهمه د FDA د سیلولر، نسج، او جین درملنې مشورتي کمیټې د elivadogene autotmcel یا Eli-CEL جین درملنې سپارښتنه وکړه.

دا درملنه د هغه ناروغۍ په درملنه کې د تطبیق وړ ده چې د X کروموزوم سره تړاو لري، لومړنی فعال دماغ اډرینولوکوډیسټروفي. د جمعې په ورځ، ورته دولتي ارګان د Betibeglogene autotemcel یا beti-cel سپارښتنه وکړه، دا د بیټا تلسیمیا ناروغانو درملنې لپاره ډیزاین شوی یو وخت درملنه ده.

د درملنې وروسته، د ناروغۍ اغیزمنو ناروغانو ته به د وینې د سرو حجرو لیږد ته اړتیا نه وي، که نه نو په منظمه توګه ورته اړتیا وي. تمه کیږي چې FDA به د اګست په 19 د beti-cel لپاره رسمي پریکړه وکړي او د Eli-CEL نیټه د دې کال د سپټمبر 16 نیټه ده.

پایله

د دې لوی خبر سره، خلکو د شرکت ونډو ته لیوالتیا پیل کړې او له همدې امله د بلوبرډ بایو خبرونه په بازارونو کې په مالي ربعو کې ګرځیدلي دي. مهمه نده چې نرخ چیرته ځي ، د نیلي برډ تمه کیږي چې له دې وړاندیزونو څخه ډیره ګټه پورته کړي.

د يو پيغام د وتو