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Hè previstu chì l'azzioni di sta cumpagnia puderianu cresce à più alti cum'è un cumitatu cunsigliu di l'Food and Drug Administration (FDA) hà cunsigliatu duie teste di e terapie genetiche sperimentali di sta cumpagnia biotecnologica.
Allora pudete avè vistu l'azzioni di a cumpagnia chì cresce è cresce solu. Per a vostra infurmazione, u ticker "BLUE" chì pudete avè vistu nantu à i schermi appartene à questa cumpagnia particulare. Dunque, malgradu a situazione generale di u mercatu, l'azionisti di sta cumpagnia ricevenu una tregua assai necessaria.
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Questa hè una sucietà di biotecnologia di Cambridge, Massachusetts, chì hè focu annantu à u sviluppu di terapie genetiche per i disordini genetichi severi è u cancer. In precedenza, a so sola droga appruvata da l'Unione Europea (UE) era Betigeglogene autotemcel chì comunmente và da u nome (Zynteglo).
Per ricurdà, questu hè a seconda droga più caru di u mondu chì costa $ 1.8 milioni. Cù tantu putenziale, a cumpagnia hà vistu e so azzioni cresce, ma eranu in un calatu constante finu à avà. Cù l'appruvazioni di duie terapie, hè previstu di rinvià a fiducia persa in u so avvene da i investituri.
L'altri opere di pipeline di a cumpagnia includenu a terapia genica LentiGlobin per a malatia di falciforme è l'adrenoleucodistrofia cerebrale. Hè ancu travagliatu per trattà a leucemia mieloide acuta, u carcinoma di Merkel, i tumuri solidi MAGEA4, è u linfoma diffusu di grandi cellule B.
Accuminciandu u so viaghju cum'è Genetix Pharmaceuticals in 1992, una idea di i membri di a facultà di MIT Irving London è Philippe Leboulch, sta entità biotecnologica hà vistu e so azzioni aumentà finu à $ 178.29 in 2018 è dopu, eranu in una tendenza generale di caduta.
Ma cù sta nutizia, l'azzioni surghjenu nantu à 28.7% à 4.80 u luni 14 June 2022. L'azzioni sò in traccia di u più grande percentualità di crescita in l'ultimi ottu anni, secondu a dati di Dow Jones Market Data. Hè pertinenti per sapè chì l'azzioni sò calate più di 46% questu annu.
U saltu di u valore hè previstu da a raccomandazione di e terapie genetiche di a biotecnologia da a Food and Drug Administration. U 9 di ghjugnu, u Cumitatu Cunsigliu di Terapie Cellulari, Tissuali è Genetiche di a FDA hà cunsigliatu a terapia genica elivadogene autotmcel o Eli-CEL.
Sta terapia hè applicabile in u trattamentu di una malatia chì hè ligata à u cromusomu X, l'adrenoleucodistrofia cerebrale attiva iniziale. U venneri, u stessu corpu di guvernu hà cunsigliatu Betibeglogene autotemcel o beti-cel, questu hè una terapia una sola volta pensata per trattà i malati di beta-talassemia.
Dopu à u trattamentu, ùn ci sarà micca bisognu di trasfusioni di globuli rossi à i malati affettati di a malatia, chì altrimenti necessitanu regularmente. A FDA hè prevista per piglià a decisione ufficiale per beti-cel u 19 d'aostu è a data per Eli-CEL hè u 16 di settembre di questu annu.
cunchiusioni
Cù sta grande nutizia, a ghjente hà cuminciatu à interessà à l'azzioni di a cumpagnia è hè per quessa chì a nutizia di Bluebird Bio face u giru in i quartieri finanziarii in tutti i mercati. Ùn importa micca induve u prezzu va, u bluebird hè previstu di prufittà immensu di sti cunsiglii.