Bluebird Bio News la: Bon nouvèl ki soti nan FDA

Èske w ap suiv nouvèl Bluebird Bio yo? Si ou pa, li lè pou w konnen epi aktive notifikasyon w yo pou tout dènye mizajou konsènan konpayi sa a. Paske li poze pou rive nan nouvo wotè a nenpòt ki moman.

Li espere ke aksyon yo nan konpayi sa a ta ka monte nan pi lwen wotè kòm yon komite konsiltatif nan Food and Drug Administration (FDA) rekòmande de tès nan terapi jèn eksperimantal konpayi biotech sa a.

Se konsa, ou ta ka wè aksyon yo nan konpayi an ap monte ak moute sèlman. Pou enfòmasyon ou, ticker 'BLUE' ke ou ta ka wè sou ekran yo fè pati konpayi an patikilye sa a. Se konsa, malgre sitiyasyon an jeneral sou mache a, aksyonè yo nan konpayi sa a ap resevwa kèk relèv trè mande.

Esansyèl Bluebird Bio News

Imaj Bluebird bio nouvèl

Sa a se yon konpayi bioteknoloji ki baze nan Cambridge, Massachusetts ki konsantre sou devlope terapi jèn pou maladi jenetik grav ak kansè. Précédemment, sèlman dwòg apwouve li soti nan Inyon Ewopeyen an (EU) te Betigeglogene autotemcel ki souvan ale pa non an (Zynteglo).

Pou fè w sonje, sa a se dezyèm medikaman ki pi chè nan mond lan ki koute $1.8 milyon dola. Avèk anpil potansyèl konpayi an te wè aksyon li yo ap monte men yo te sou yon bès fiks jiska kounye a. Avèk apwobasyon de terapi, li espere retounen konfyans nan pèdi nan avni li nan men envestisè yo.

Lòt travay tiyo konpayi an gen ladan terapi jèn LentiGlobin pou Maladi Drepano ak Adrenoleukodystrophy serebral. Li ap travay tou pou trete lesemi myeloid egi, kansòm selil Merkel, timè solid MAGEA4, ak lenfom gwo selil B difize.

Kòmanse vwayaj li kòm Genetix Pharmaceuticals an 1992 yon lide nan MIT manm fakilte Irving London ak Philippe Leboulch, antite biotechnologie sa a te wè aksyon li yo monte jiska $ 178.29 nan 2018 epi apre sa, yo te sou yon tandans tonbe an jeneral.

Men, ak nouvèl sa a, aksyon yo te monte sou 28.7% a 4.80 nan Lendi 14 jen 2022. Aksyon yo sou wout pou pi gwo ogmantasyon pousantaj nan uit dènye ane yo, dapre done ki soti nan Dow Jones Market Data. Li enpòtan pou konnen aksyon yo desann plis pase 46% ane sa a.

So an nan valè espere nan rekòmandasyon an nan terapi jèn biotech la pa Food and Drug Administration. Nan dat 9 jen, Komite Konsiltatif pou Terapi Selilè, Tisi ak Jèn nan FDA rekòmande elivadogene autotmcel oswa terapi jèn Eli-CEL.

Terapi sa a aplikab nan tretman yon maladi ki lye ak kwomozòm X, adrenoleukodystrophy serebral aktif byen bonè. Vandredi, menm kò gouvènman an rekòmande Betibeglogene autotemcel oswa beti-cel, sa a se yon terapi yon sèl fwa ki fèt pou trete pasyan beta-talasemi yo.

Apre tretman an, pa pral gen okenn bezwen pou transfizyon globil wouj nan pasyan ki afekte nan maladi a, ki otreman mande pou li sou yon baz regilye. Yo prevwa FDA a pran desizyon ofisyèl pou beti-cel nan dat 19 out la epi dat pou Eli-CEL se 16 septanm ane sa a.

konklizyon

Avèk gwo nouvèl sa a, pèp la te kòmanse pran enterè nan aksyon yo nan konpayi an e se poutèt sa Bluebird Bio nouvèl la ap fè wonn nan trimès finansye yo atravè mache yo. Kèlkeswa kote pri a ale, bluebird la espere benefisye anpil nan rekòmandasyon sa yo.

Leave a Comment