The Bluebird Bio News: ข่าวดีจากอย.

คุณติดตามข่าว Bluebird Bio หรือไม่? หากไม่เป็นเช่นนั้น ก็ถึงเวลาทำความรู้จักและเปิดการแจ้งเตือนของคุณสำหรับการอัปเดตล่าสุดทั้งหมดเกี่ยวกับบริษัทนี้ เพราะมันถูกวางให้เข้าถึงความสูงใหม่ได้ทุกเมื่อ

คาดว่าหุ้นของบริษัทนี้อาจพุ่งสูงขึ้นไปอีก เนื่องจากคณะกรรมการที่ปรึกษาของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้แนะนำให้ทำการทดสอบยีนบำบัดของบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพสองแห่ง

ดังนั้นคุณอาจเคยเห็นหุ้นของบริษัทขึ้นๆ ลงๆ เท่านั้น สำหรับข้อมูลของคุณ ทิกเกอร์ 'BLUE' ที่คุณอาจเคยเห็นบนหน้าจอเป็นของ บริษัท นี้โดยเฉพาะ ดังนั้น ถึงแม้ว่าสภาวะตลาดโดยรวม ผู้ถือหุ้นของบริษัทนี้จะได้รับการผ่อนปรนที่จำเป็นอย่างมาก

ข่าวบลูเบิร์ดไบโอที่จำเป็น

ภาพข่าวชีวประวัติของ Bluebird

นี่คือบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในเมืองเคมบริดจ์ รัฐแมสซาชูเซตส์ ซึ่งมุ่งเน้นการพัฒนายีนบำบัดสำหรับความผิดปกติทางพันธุกรรมขั้นรุนแรงและมะเร็ง ก่อนหน้านี้ ยาตัวเดียวที่ได้รับการอนุมัติจากสหภาพยุโรป (EU) คือ Betigeglogene autotemcel ซึ่งมักใช้ชื่อ (Zynteglo)

เพื่อเตือนคุณ นี่คือยาที่แพงที่สุดเป็นอันดับสองของโลกที่มีมูลค่า 1.8 ล้านดอลลาร์ ด้วยศักยภาพมากมาย บริษัทเห็นหุ้นขึ้นแต่พวกเขาก็ลดลงอย่างต่อเนื่องมาจนถึงปัจจุบัน ด้วยการอนุมัติของการรักษาทั้งสอง คาดว่าจะคืนความเชื่อมั่นที่สูญเสียไปในอนาคตจากนักลงทุน

งานด้านไปป์ไลน์อื่นๆ ของบริษัท ได้แก่ ยีนบำบัด LentiGlobin สำหรับโรคเซลล์เคียว และ Cerebral Adrenoleukodystrophy ฝ่ายไอทียังทำงานเพื่อรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ มะเร็งเซลล์เมอร์เคล เนื้องอกที่เป็นก้อนของ MAGEA4 และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองบีเซลล์ขนาดใหญ่แบบกระจาย

เริ่มต้นการเดินทางในฐานะ Genetix Pharmaceuticals ในปี 1992 ซึ่งเป็นผลงานการผลิตของคณาจารย์ MIT Irving London และ Philippe Leboulch บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพรายนี้เห็นว่าหุ้นของบริษัทพุ่งสูงขึ้นถึง $178.29 ในปี 2018 และหลังจากนั้นก็มีแนวโน้มลดลงโดยรวม

แต่ด้วยข่าวนี้ หุ้นพุ่งขึ้นประมาณ 28.7% เป็น 4.80 ในวันจันทร์ที่ 14 มิถุนายน พ.ศ. 2022 หุ้นอยู่ในทิศทางที่จะเพิ่มขึ้นเป็นเปอร์เซ็นต์สูงสุดในรอบแปดปีที่ผ่านมา ตามข้อมูลจาก Dow Jones Market Data เป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องรู้ว่าหุ้นร่วงลงมากกว่า 46% ในปีนี้

มูลค่าที่เพิ่มขึ้นคาดว่าจะเพิ่มขึ้นจากคำแนะนำของการบำบัดด้วยยีนของเทคโนโลยีชีวภาพโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เมื่อวันที่ 9 มิถุนายน คณะกรรมการที่ปรึกษา Cellular, Tissue และ Gene Therapies ของ FDA ได้แนะนำ elivadogene autotmcel หรือ Eli-CEL gene therapy

การบำบัดนี้ใช้ได้ในการรักษาโรคที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม X ซึ่งเป็นต่อมหมวกไตที่กระตุ้นการทำงานของต่อมหมวกไตในระยะเริ่มต้น เมื่อวันศุกร์ที่ผ่านมา หน่วยงานของรัฐบาลเดียวกันได้แนะนำ Betibeglogene autotemcel หรือ beti-cel ซึ่งเป็นการบำบัดแบบครั้งเดียวที่ออกแบบมาเพื่อรักษาผู้ป่วยเบต้าธาลัสซีเมีย

หลังการรักษา ไม่จำเป็นต้องถ่ายเซลล์เม็ดเลือดแดงให้กับผู้ป่วยที่เป็นโรคนี้ ซึ่งปกติจะต้องได้รับการถ่ายเลือดเป็นประจำ องค์การอาหารและยาคาดว่าจะทำการตัดสินใจอย่างเป็นทางการสำหรับ beti-cel ในวันที่ 19 สิงหาคมและวันที่สำหรับ Eli-CEL คือวันที่ 16 กันยายนปีนี้

สรุป

ด้วยข่าวดีนี้ ผู้คนเริ่มให้ความสนใจในหุ้นของบริษัท และนี่คือสาเหตุที่ข่าวของ Bluebird Bio เกิดขึ้นในตลาดการเงินทั่วทั้งตลาด ไม่ว่าราคาจะไปที่ใด บลูเบิร์ดคาดว่าจะได้รับประโยชน์อย่างมากจากคำแนะนำเหล่านี้

แสดงความคิดเห็น